| 132352-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 132352-01-3
• 化学式: C₄₈H₆₀Br₄O₈
• 分子量: 1084.62
• InChiKey: DBHBOIMXUKWKAQ-KMKVIZFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.54
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双甲苯氧基乙烷 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以46%的产率得到8,13,18,32-tetrabromo-5,6,10,11,15,16,20,21-octahydro-1,25,27,29-tetrapentyl-2,24:3,23-dimetheno-1H,25H,27H,29H-bis[1,4]dioxonino[6,5-j:6',5'-j']benzo[1,2-e:5,4-e']bis[1,4]benzodioxonin
  参考文献：
  名称：

  来宾辅助和来宾抑制外壳闭合提供不同形状的 Carceplexes 和 Hemicarceplexes1,2

  摘要：

  通过在其边缘与四个 O(CH2)nO 或四个 m-(OCH2)2C6H4 br 偶联不同或相似的空腔对，报告了十个新的 carceplexes、hemicarceplexes 或它们的自由宿主的合成。

  DOI：

  10.1021/ja9602152
• 作为产物：
  描述：

  四-正-戊基怀[4]间苯二酚芳烃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于间苯二甲烯的四膦-cavitand的合成及其在Heck反应中的应用†

  摘要：

  从一个通用的C 5-间苯二芳基开始合成被四个-CH 2 PPh 2侧链取代的间苯二芳基空洞。将此四膦与醋酸钯Cs 2 CO 3得到活性的Heck催化剂。通过使用约4的四膦/ Pd比观察到最高的活性。1：1

  DOI：

  10.1039/b813373e

文献信息

• <i>C</i>-Pentyltetra(3-pyridyl)cavitand:  A Versatile Building Block for the Directed Assembly of Hydrogen-Bonded Heterodimeric Capsules
  作者：Christer B. Aakeröy、Nate Schultheiss、John Desper

  DOI：10.1021/ol060922s

  日期：2006.6.1

  Hydrogen-bond-directed assembly of heterodimeric cavitand-based capsules is of considerable interest. Herein, we report the synthesis and single-crystal X-ray structure determination of a pyridyl-functionalized cavitand that contains suitable hydrogen-bond acceptor moieties for the construction of asymmetric cavitand-based capsules.
• Improved Synthesis of Cavitands
  作者：Esteban Román、Carlos Peinador、Sandra Mendoza、Angel E. Kaifer

  DOI：10.1021/jo982218y

  日期：1999.4.1
• Hinged Molecular Capsules:  Synthesis and Conformational Control via Temperature, pH, or Solvent Composition
  作者：Sang-Woo Kang、Peter P. Castro、Gang Zhao、Jose E. Nuñez、Carlos E. Godinez、Linda M. Gutierrez-Tunstad

  DOI：10.1021/jo0521807

  日期：2006.2.1

  Three new covalently linked molecular capsules were synthesized from their resorcinarene cavitand precursors in good yields. The capsules undergo reversible conformational switching between the closed "vase" form and the open "kite" form upon temperature or pH variation. The kite conformation obtained via either method in CDCl(3) switches to vase conformation upon addition of polar solvents such as acetone-d(6) or THF-d(8).