| 1262016-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• CAS: 1262016-31-8
• 化学式: C₇H₅BrO₃
• 分子量: 217.019
• InChiKey: KLQBNINBTKMIER-DJWKRKHSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 trans-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-benzocyclobutene 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (1'R,2R,3'S,4'R/1'S,2S,3'R,4'S)-4-bromo-1',4'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-5-oxo-3',4'-dihydro-1'H,5H-spiro[furan-2,2'-naphthalene]-3'-carbaldehyde 、 (1'S,2R,3'S,4'S/1'R,2S,3'R,4'R)-4-bromo-1',4'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-5-oxo-3',4'-dihydro-1'H,5H-spiro[furan-2,2'-naphthalene]-3'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diels– O-醌二甲基亚烷基和亚烷基-5 H-呋喃-2-酮的Alder环加成：新型快速获得兰伯特罗核心和青蒿酮衍生物的†

  摘要：

  通过高化学和非对映选择性分子间Diels-Alder环加成反式-1,2-二甲氧基苯并环丁烯与2-甲基protoanemonine。还研究了用δ-取代的γ-亚烷基丁烯内酯进行的这种转化，以制备这些三环螺内酯的新类似物，而用其他方法很难制备这些类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00448k