9-tert-Butyldiphenylsilyloxy-(Z)-non-4-en-1-al | 137032-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9-tert-Butyldiphenylsilyloxy-(Z)-non-4-en-1-al
• 英文别名: (Z)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-4-enal
• CAS: 137032-15-6
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂Si
• 分子量: 394.629
• InChiKey: OXNHASKLAOXXLO-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-tert-Butyldiphenylsilyloxy-(Z)-non-4-en-1-al 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (5Z)-1-tert-Butyldiphenylsilyloxy-9-(phenylthiomethylene)undeca-5,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Oliveira Imbroisi, Dennis de; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1815 - 1823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-hexyne 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 EDA*H₂O 、 氢气 、 nickel diacetate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 9-tert-Butyldiphenylsilyloxy-(Z)-non-4-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  Oliveira Imbroisi, Dennis de; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1815 - 1823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oliveira Imbroisi, Dennis de; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1815 - 1823
  作者：Oliveira Imbroisi, Dennis de、Simpkins, Nigel S.

  DOI：——

  日期：——