| 1447448-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1447448-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: PKKRCMBEEHAFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 、 C₂₂H₂₆AuCl₂N₃O₂S 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94 %的产率得到2-(2',4’,6’-trimethylphenyl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  原位布朗斯台德酸活化环金属化 N-杂环卡宾-Au(III)-磺酰胺配合物作为苯并呋喃合成中炔烃活化的预催化剂

  摘要：

  [(NHC)Au(N)Cl 2 ]类型的环金属化N-杂环卡宾(NHC)-NTs-AuCl 2配合物是一种稳定的预催化剂，很容易被酸(HX)原位激活，产生阳离子[(NHC) AuCl 2 ]X催化。通过 K 2 CO 3处理以及添加化学计量的布朗斯台德酸，“乙基和丙基甲苯磺酰胺臂”束缚的 NHC-Au(III)Cl 3配合物可以顺利转化为环金属化 (-HCl) 类似物(HX)，可进一步转化为携带各种抗衡阴离子的[NHC-Au(III)Cl 2 ]X (X = CCl 3 CO 2 – , CF 3 CO 2 – , MsO – , TsO – , BF 4 – , TfO –、Tf 2 N – )。我们使用 2-炔基苯酚环异构化为苯并呋喃作为探针反应，研究了这一催化概念。在环境条件下，在CHCl 3中，使用等摩尔1mol%负载的Mes-NHC-丙基-NTs-AuCl 2预催化剂和MsOH作为

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00520
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2,4,6-三级甲基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermal [2 + 2]-cycloaddition between silylalkynes and allenylphenols followed by the nucleophilic addition of water: metal-free and economical synthesis of arylcyclobutenals

  摘要：

  一种新颖的热[2 + 2]-环加成反应，通过硅烯炔和烯丙基酚之间的反应形成环丁基色素烯中间体，随后通过水的亲核加成得到官能化芳基环丁酮。

  DOI：

  10.1039/c9gc04184b

文献信息

• Recyclable [bmIm]OH promoted one-pot heterocyclization: synthesis of substituted benzofurans
  作者：I.R. Siddiqui、Malik Abdul Waseem、Shayna Shamim、Shireen、Arjita Srivastava、Anjali Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.150

  日期：2013.8

  A single step access to polysubstituted benzo[b]furans has been achieved under simple and eco-compatible conditions. The heterocyclization proceeded efficiently. [bmIm]OH played a triple role as a solvent, base as well as catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.