12-methoxy-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8(6H)-one | 1613722-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-methoxy-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8(6H)-one
• 英文别名: 12-methoxy-5,6-dihydro-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one；12-Methoxy-5,6-dihydroisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• CAS: 1613722-67-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: KXTYKHWIJLCJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(7-methoxy-1H-indol-2-yl)phenyl)ethan-1-amine 在 吡啶 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到12-methoxy-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜介导的氧化串联反应一锅法从2-芳基吲哚一锅合成多氢吡啶并[1,2- a ]吲哚和四环喹唑啉酮

  摘要：

  我们开发了一种简便的一锅法，将2-芳基吲哚转化为多氢吡啶并[1,2- a ]吲哚和四环喹唑啉酮。铜催化的2-芳基吲哚氧化为C-酰基亚胺，然后进行aza-Diels-Alder反应或氧化性扩环反应，得到了显着的多环杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.054

文献信息

• 一种无添加剂下非金属催化喹唑啉酮类化合物合成的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112876470B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明提供了一种非金属碳材料在无酸添加剂下催化合成喹唑啉酮类化合物的方法，所述喹唑啉酮类化合物的结构式如(Ⅰ)所示，所述方法包括：以结构式如(Ⅱ)所示的1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物和结构式如(Ⅲ)所示的邻氨基苯甲醇类化合物为原料合成喹唑啉酮类化合物，所采用的非金属催化材料是以含氮有机配体及含硼化合物为前驱体，硅溶胶为模板剂，在N2或Ar等惰性气体氛围下煅烧，后除去模板剂制得，以氧气或空气作为氧源，不加入酸添加剂，加入溶剂，在50℃‑160℃下反应，具有较高收率，在医药合成领域具有广泛的前景。本发明首次提供了一种非金属氮,硼共掺杂碳材料催化剂在无酸添加剂下合成喹唑啉酮类化合物，产率在85％以上。
• A simple heterocyclic fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs
  作者：Guozheng Huang、Dominika Roos、Patricia Stadtmüller、Michael Decker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.120

  日期：2014.6