allyl 2,3,5,6,7,8-hexafluoroquinolin-4-yl ether | 118097-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: allyl 2,3,5,6,7,8-hexafluoroquinolin-4-yl ether
• 英文别名: 2,3,5,6,7,8-hexafluoro-4-prop-2-enoxyquinoline
• CAS: 118097-75-9
• 化学式: C₁₂H₅F₆NO
• 分子量: 293.168
• InChiKey: OPHVDSPZJUWHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3,5,6,7,8-hexafluoroquinolin-4-yl ether 在 水 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-allyl-3,5,6,7,8-pentafluoroquinolin-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  烯丙基3,4,5,6,7,8-六氟喹啉-2-基醚，烯丙基2,3,5,6,7,8-六氟喹啉-4-基醚和烯丙基3,4的制备和热解反应，5,6,7,8-六氟异喹啉-1-基醚。

  摘要：

  烯丙基氧化钠与2,3,4,5,6,7,8-七氟喹啉反应生成烯丙基3,4,5,6,7,8-六氟喹啉-2-基醚（7）和烯丙基2,3， 5,6,7,8-六氟喹啉-4-基醚（8）分别以3.4：1的比例与1,3,4,5,6,7,8-七氟异喹啉一起生成烯丙基3,4,5 ，6,7,8-六氟异喹啉-1-基醚（9）。在212°C的四氢化萘中对（7）和（9）进行热解，在超过48小时的缓慢反应中获得了Claisen重排产物（10）和（12），其中氮是迁移的终点，而（8）的异构化为（11）中的碳是迁移的终点，在147.5°C下2.5小时内完成。化合物（11）非常容易水解，与未干燥的甲苯一起得到含有半分子溶剂甲苯的二酮（13）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81077-5
• 作为产物：
  描述：

  七氟-喹啉 、 烯丙醇 、 烯丙醇钠 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROOKE, G. M.;EGGLESTON, I. M.;HALE, F. A., J. FLUOR. CHEM., 38,(1988) N 3, 421-434

  摘要：

  DOI：