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6',6'-Dimethyl-3,4,5,6,5',6',3'',4'',5'',6''-decahydro-2H,2''H-[1,2';4',1'']terpyridine; hydriodide
6',6'-Dimethyl-3,4,5,6,5',6',3'',4'',5'',6''-decahydro-2H,2''H-[1,2';4',1'']terpyridine; hydriodide | 77972-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6',6'-Dimethyl-3,4,5,6,5',6',3'',4'',5'',6''-decahydro-2H,2''H-[1,2';4',1'']terpyridine; hydriodide
英文别名
N-(2,2-dimethyl-6-piperidino-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-ylidene)piperidinium iodide;2,2-dimethyl-6-piperidin-1-ium-1-ylidene-4-piperidin-1-yl-1,3-dihydropyridine;iodide
CAS
77972-08-8
化学式
C
17
H
29
N
3
*HI
mdl
——
分子量
403.35
InChiKey
FBOULOLWJOVCTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.04
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
18.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、 N-(2,2-dimethyl-6-methylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-yliden)piperidin-1-ium iodide 反应 4.0h, 以90%的产率得到6',6'-Dimethyl-3,4,5,6,5',6',3'',4'',5'',6''-decahydro-2H,2''H-[1,2';4',1'']terpyridine; hydriodide
参考文献:
名称:
1,2,3,4-四氢吡啶鎓盐的修饰和杂交及其抗原生动物效力
摘要:
报道了 1-benzyltetrahydropyridin-4-yliden 亚胺盐的抗原生动物活性。本文描述了从二氢吡啶或二氢噻喃作为离析物制备一系列类似物的方法。研究了新化合物对恶性疟原虫NF54的活性,恶性疟原虫是热带疟疾和罗得西亚布氏锥虫的病原体,人类非洲锥虫病(昏睡病)的病原体。检测到几种结构-活性关系。四氢吡啶鎓部分的环位置 1 和 4 中的取代基对抗原虫活性以及化合物对 L-6 细胞(大鼠骨骼肌成肌细胞)的细胞毒性都有很大影响。所有新化合物均使用 FT-IR 光谱、HRMS 和 NMR 光谱进行表征。 图形摘要
DOI:
10.1007/s00706-021-02847-y
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2,4-Diaminodihydropyridine
作者:
Klaus Schweiger、Gustav Zigeuner
DOI:
10.1007/bf00901825
日期:
1981.4
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