(E)-2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethylene | 2879-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethylene
• 英文别名: (E)-1-methyl-4-((1-phenyl-2-(p-tolyl)vinyl)sulfonyl)benzene；(E)-1-methyl-4-(2-phenyl-2-tosylvinyl)benzene；cis-1-p-Tolyl-sulfonyl-1'-phenyl-2-p-tolyl-ethylen；cis-1-p-Tolyl-2-phenyl-2'-p-tolylsulfon-ethylen；1-methyl-4-[(E)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 2879-52-9；95625-79-9；2850-14-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: XOJWAVQBJVAVKG-CJLVFECKSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  529.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基乙炔苯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethylene
  参考文献：
  名称：

  Naik, P. Jagan; Kumar, L. Vinay; Naveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 765 - 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of Vinyl Halides, Vinyl Sulfones, and Alkynes: A Tandem Intermolecular Nucleophilic and Electrophilic Vinylation of Tosylhydrazones
  作者：Devi Prasan Ojha、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol503114n

  日期：2015.1.2

  in tandem at the carbene center to install an electrophile and a nucleophile on the same carbon. This metal-free concept, which is unprecedented, has been illustrated by regioselective synthesis of a variety of vinyl halides, vinyl sulfones, and alkyne derivatives.

  重氮物质以分子间方式被两个独立的离子物质串联在卡宾中心，从而在同一碳上安装了亲电子试剂和亲核试剂。这种无金属的概念是前所未有的，已通过多种乙烯基卤化物，乙烯基砜和炔烃衍生物的区域选择性合成得到了说明。
• Copper-Catalyzed Radical Reaction of <i>N</i>-Tosylhydrazones: Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Vinyl Sulfones
  作者：Shuai Mao、Ya-Ru Gao、Xue-Qing Zhu、Dong-Dong Guo、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00461

  日期：2015.4.3

  radical reaction to synthesize vinyl sulfones from readily available N-tosylhydrazones has been described. The protocol provides a novel strategy for the synthesis of various vinyl sulfones including α, β-disubstituted ones and terminal ones. The advantages of the transformation include excellent E stereoselectivity, broad substrate scope, low cost of reagents, and convenient operation. A novel and efficient

  已经描述了肼的新化学反应，该化学反应是铜催化的自由基反应，以从容易获得的N-甲苯磺酰基hydr酮合成乙烯基砜。该方案为合成各种乙烯基砜提供了一种新颖的策略，包括α，β-二取代的和端基的。转化的优点包括出色的E立体选择性，广泛的底物范围，低成本的试剂以及方便的操作。已经实现了由N-甲苯磺酰基hydr酮新颖且有效的一锅法合成炔烃。这些研究为乙烯基砜和炔烃的合成提供了重要的补充方法。
• Benati,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 1189 - 1200
  作者：Benati,L. et al.

  DOI：——

  日期：——