3-anilino-2-styryl-3H-quinazolin-4-one | 37895-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-anilino-2-styryl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: (E)-3-(phenylamino)-2-styrylquinazolin-4(3H)-one；3-anilino-2-styryl-3H-quinazolin-4-one；3-Anilino-2-styryl-3H-chinazolin-4-on
• CAS: 37895-89-9
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: PIYATLIVXCHLFL-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-2-styryl-3H-quinazolin-4-one 在 二苯基二硒醚 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到1,2-diphenylpyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（芳氨基）-2-苯乙烯基喹唑啉-4（3 H）-硒的硒催化氧化C H胺：1,2-二芳基吡唑并[5,1- b ]喹唑啉的无金属合成-9（1 H）-个

  摘要：

  一种新颖的无金属催化方案，通过（E）-3-（芳基氨基）-的分子内氧化CH胺合成1,2-二芳基吡唑并[5,1- b ]喹唑啉-9（1 H）-ones。已经开发了2-苯乙烯基喹唑啉-4（3 H）-一，产率中等至良好。该方法显示出良好的官能团耐受性。提出的方法为2，3-稠合的喹唑啉酮的核心结构提供了一条新的合成途径。而且，本合成路线可以容易地按比例放大至克量而没有困难。可能的机制涉及硒离子，然后是三元环的开环以形成C–N键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03179
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-anilino-2-styryl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Beal, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 522

  摘要：

  DOI：