| 1589489-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1589489-81-5
• 化学式: C₈₈H₈₆N₂O₆
• 分子量: 1267.66
• InChiKey: UDZXAKNKTDCRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.17
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dimethylsulfide gold(I) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N'-bis(4-decyloxybenzyl)naphthalene-2,6-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 63.5h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f