8-acetylaminotheophylline | 114811-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-acetylaminotheophylline
• 英文别名: N-(3,7-dihydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)acetamide；8-(acetylamino)-1,3-dimethylxanthine；N-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl)acetamide
• CAS: 114811-72-2
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₃
• 分子量: 237.218
• InChiKey: DYMQJWWUXBONOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >330 °C(Solvent: Water)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-aminotheophylline 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-acetylaminotheophylline
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和基于它们的浓缩系统。3. 7,8-二氨基茶碱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476545

文献信息

• Purines. Part XVI
  作者：Mosselhi A. Mosselhi、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.201000254

  日期：2010.11

  A series of N‐substituted 8‐aminoxanthines (=8‐amino‐3,7(or 3,9)‐dihydro‐1H‐purine‐2,6‐diones) 8–16 and 34–37 were synthesized from the corresponding 8‐nitroxanthines 1–7, 30–33, and 8‐(phenylazo)xanthines 17 and 18 by catalytic reduction. Another approach was derived from 6‐amino‐5‐(cyanoamino)uracils (=N‐(6‐amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxopyrimidin‐5‐yl)cyanamides) 23, 24, and 27 by base‐catalyzed

  一系列Ñ取代8- aminoxanthines（= 8-氨基-3,7-（或3,9） -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮）8 - 16和34 - 37，从相应的合成8 nitroxanthines 17 ，30 - 33，和8-（苯偶氮基）黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-（氰基氨基）尿嘧啶（= N-（6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基）氰胺）23，24，和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-（乙酰氨基）黄嘌呤40 - 57，和长时间加热导致8-（二乙酰基）黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸（=
• NANAVYAN, I. M.;KUZMENKO, V. V.;POZHARSKIJ, A. F.;KLYUEV, N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1398-1404
  作者：NANAVYAN, I. M.、KUZMENKO, V. V.、POZHARSKIJ, A. F.、KLYUEV, N. A.

  DOI：——

  日期：——