5-methylphthalazi-1,4-dione | 71490-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methylphthalazi-1,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione；3-methylphthalic hydrazide；5-Methyl-2,3-dihydro-phthalazin-1,4-dion
• CAS: 71490-72-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: CHGUZNPEZHKETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylphthalazi-1,4-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1,4-二氯-5-甲基二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  通过双环化/开环机制的1,4-二甲氧基邻苯二甲酰氮的N-氯化环收缩

  摘要：

  发现并利用亲电子氯化试剂三氯异氰尿酸（TCICA）对1,2-二嗪进行了前所未有的N-氯化环收缩。通过优化和机理分析，确定了n -Bu 4 NCl作为外源性亲核试剂的辅助作用，并将优化的反应条件应用于一系列1,4-二甲氧基邻苯二甲酰肼衍生物。同样，通过使用不稳定的O证明了整体效率的提高。-硅烷基。提出了一种由Favorskii重排启发的双环化/开环机制，并得到DFT计算的支持。此外，在范围扩大方面的努力以及对其他亲电性启动子的评估表明，新开发的环收缩反应性是1,4-二甲氧基邻苯二甲酰胺骨架和TCICA的独特特征。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706639
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基邻苯二甲酸 在 一水合肼 作用下， 生成 5-methylphthalazi-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  177.化学发光的有机化合物。第七部分 取代的phthalaz-1：4-二酮。取代基对发光功率的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000836

文献信息

• N-Chlorination-induced, oxidative ring contraction of 1,4-dimethoxyphthalazines
  作者：Jeong Kyun Im、ByeongDo Yang、Ilju Jeong、Jun-Ho Choi、Won-jin Chung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152048

  日期：2020.6

  A rarely explored oxidative ring contraction of electron-rich 1,2-diazine is described. Upon treatment with an electrophilic chlorinating reagent (TCICA), 1,4-dimethoxyphthalazines undergo an N-chlorination-induced ring contraction that is accompanied by the loss of one nitrogen atom. The scope of this unusual reactivity was examined with a range of 1,4-dimethoxyphthalazine derivatives. In addition

  描述了很少探索的富电子的1,2-二嗪的氧化环收缩。用亲电子氯化试剂（TCICA）处理后，1,4-二甲氧基邻苯二甲azine嗪会经历N-氯化诱导的环收缩，并伴有一个氮原子的损失。用一系列的1，4-二甲氧基邻苯二甲醛衍生物检查了这种异常反应性的范围。另外，基于分离的反应中间体和DFT计算，提出了经由双环物质进行的机理。
• [EN] NOVEL SULFONYLAMINOBENZAMIDE COMPOUNDS AS ANTHELMINTICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONYLAMINOBENZAMIDE UTILISÉS COMME ANTHELMINTIQUES
  申请人：NOVARTIS TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2016033341A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a new compound of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; or an enantiomer or salt thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular endoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（I），其中变量的含义如索赔中所示；或其对映体或盐。化合物的化学式（I）在控制寄生虫方面具有用途，特别是在脊椎动物体内和体外的内寄生虫。
• BIOLUMINESCENCE IMAGING OF MYELOPEROXIDASE ACTIVITY IN VIVO, METHODS, COMPOSITIONS AND APPARATUSES THEREFOR
  申请人：Sharma Vijay

  公开号：US20110250145A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Methods of imaging distribution of myeloperoxidase activity in a subject are disclosed. These methods include the use of bioluminescent substrates, including luminol and wavelength-shifted analogues of luminol. Bioluminescent myeloperoxidase substrates that emit light at longer wavelengths compared to luminol are shown to be useful for imaging myeloperoxidase activity in vivo. The disclosed methods can be used for imaging sites of inflammation and other pathological conditions associated with abnormal levels of MPO activity in vivo. Methods of synthesis of luminol analogues are also disclosed.

  公开了成像受试者中过氧化物酶活性分布的方法。这些方法包括使用生物发光底物，包括发光酰胺和波长移位的发光酰胺类似物。发光酰胺类似物可以发射比发光酰胺更长波长的生物发光过氧化物酶底物，被证明对于体内成像过氧化物酶活性是有用的。所公开的方法可用于成像炎症部位和其他与体内异常MPO活性水平相关的病理条件。还公开了发光酰胺类似物的合成方法。
• Substrates for beta-lactamase and uses thereof
  申请人：Tsien Y. Roger

  公开号：US20070184513A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Substrates for β-lactamase of the general formula I in which one of X and Y is a fluorescent donor moiety and the other is a quencher (which may or may not re-emit); R′ is selected from the group consisting of H, lower (i.e., alkyl of 1 to about 5 carbon atoms) and (CH 2 ) n OH, in which n is 0 or an integer from 1 to 5; R″ is selected from the group consisting of H, physiologically acceptable metal and ammonium cations, CHR 2 OCO(CH 2 ) n CH 3 , —CHR 2 OCOC (CH 3 ) 3 , acylthiomethyl, acyloxy-alpha -benzyl, delta-butyrolactonyl, methoxycarbonyloxymethyl, phenyl, methylsulphinylmethyl, beta-morpholinoethyl, dialkylaminoethyl, acyloxyalkyl, dialkylaminocarbonyloxymethyl and aliphatic, in which R 2 is selected from the group consisting of H and lower alkyl; A is selected from the group consisting of S, O, SO, SO 2 and CH 2 ; and Z′ and Z″ are linkers for the fluorescent donor and quencher moieties. Methods of assaying β-lactamase activity and monitoring expression in systems using β-lactamase as a reporter gene also are disclosed.

  通式I的β-内酰胺酶底物，其中X和Y中的一个是荧光给体基团，另一个是猝灭剂（可以或不可以再发射）；R'从H，较低的（即1到约5个碳原子的烷基）和（CH2）nOH中选择，其中n为0或1到5的整数；R"从H，生理上可接受的金属和铵阳离子，CHR2OCO（CH2）nCH3，—CHR2OCOC（CH3）3，酰硫甲基，酰氧-α-苯甲基，δ-丁酰内酯，甲氧羰氧甲基，苯基，甲硫氧甲基，β-吗啡啉乙基，二烷基氨基乙基，酰氧烷基，二烷基氨基羰氧甲基和脂肪族中选择，其中R2从H和较低的烷基中选择；A从S，O，SO，SO2和CH2中选择；Z'和Z"是荧光给体和猝灭剂基团的连接器。还公开了评估β-内酰胺酶活性和使用β-内酰胺酶作为报告基因监测表达的方法。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。