1-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]-3-phenylthiourea | 93574-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 93574-08-4
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 429.502
• InChiKey: SLTKHFFIXBYFCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  88.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 1-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]-3-phenylthiourea 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了三种新颖的4-氧代喹唑啉衍生物系列，并将其作为潜在的抗菌剂进行了评估。各种4-取代的1-thiosemicarbazides，3,4-二取代的噻唑啉和3-取代的5-噻唑烷酮的抗菌活性评估表明，大多数抗菌剂对革兰氏阳性生物具有显着的体外活性。一些衍生物也表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730731
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-4-氧代-喹唑啉-3-基)苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了三种新颖的4-氧代喹唑啉衍生物系列，并将其作为潜在的抗菌剂进行了评估。各种4-取代的1-thiosemicarbazides，3,4-二取代的噻唑啉和3-取代的5-噻唑烷酮的抗菌活性评估表明，大多数抗菌剂对革兰氏阳性生物具有显着的体外活性。一些衍生物也表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730731