(1aS,7bR)-2,2,7b-Trimethyl-1a,7b-dihydro-2H-1,3-dioxa-cyclopropa[a]naphthalene | 137838-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (1aS,7bR)-2,2,7b-Trimethyl-1a,7b-dihydro-2H-1,3-dioxa-cyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 137838-04-1；151380-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FNPZHIHCQBLERV-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-2H-benzopyran 在 Mn(III)salen <(S,S)-4> sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1aS,7bR)-2,2,7b-Trimethyl-1a,7b-dihydro-2H-1,3-dioxa-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Pure Epoxychromans via Asymmetric Catalysis

  摘要：

  A practical and highly effective process for the asymmetric epoxidation of several 2,2-dimethylchromene derivatives is reported. Catalysis by Mn(salen) complex 4 in all cases affords epoxychromans with > 90% ee, and this method has been applied to the synthesis of two recently developed antihypertensive agents in enantiomerically pure form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93426-9