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1,3-dipropyl-2,4-diphenylcyclopentadiene
1,3-dipropyl-2,4-diphenylcyclopentadiene | 1446443-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dipropyl-2,4-diphenylcyclopentadiene
英文别名
(3-Phenyl-2,4-dipropylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
CAS
1446443-61-3
化学式
C
23
H
26
mdl
——
分子量
302.459
InChiKey
VNMWSFFWSZYZCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
二碘甲烷
、 在
N,N-二甲基丙烯基脲
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以554 mg的产率得到1,3-dipropyl-2,4-diphenylcyclopentadiene
参考文献:
名称:
1,2,3,4-四取代的环戊二烯及其在茂金属中的应用:锆茂和CuCl介导的两个炔烃和一个二碘甲烷的分子间偶联反应的高效合成
摘要:
通过锆茂和CuCl介导的分子间偶联过程,可以很好地分离出1,2,3,4-四取代的环戊二烯和具有相同或不同取代基的茚衍生物。该合成过程涉及三个有机伙伴,包括一个CH 2 I 2和两个不同或相同的炔烃。两个炔或一个二炔经历的Cp 2 Zr的II介导的(CP =η 5 -C 5 H ^ 5)对选择性还原偶合,得到相应的zirconacyclopentadiene衍生物,其反应,在氯化亚铜的存在和1,3-二甲基3,4,5,6-四氢-2(1 H)-嘧啶酮(DMPU),带有CH 2I 2通过分子间,然后通过分子内偶联得到环戊二烯衍生物。所制备的四取代的环戊二烯衍生物的应用是由相应的锆配合物的简便合成[(证明4R CP)2的ZrCl 2 ]和[(4R CP)2 ZRR' 2 ](R'=甲基,乙基,或Ñ卜)。独特的1,2,3,4-四取代的环戊二烯配体和相应的茂金属有望在有机金属化学和有机合成中进一步应用。
DOI:
10.1002/chem.201300416
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