(1R,4S,7S)-5-allyl-7-((S)-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(methoxy)methyl)-1,3,3-trimethoxybicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one | 66551-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1R,4S,7S)-5-allyl-7-((S)-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(methoxy)methyl)-1,3,3-trimethoxybicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
• CAS: 66551-06-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈
• 分子量: 448.513
• InChiKey: SYYRKRVSYYGNAX-MABUXHMGSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚 在 lithium perchlorate 作用下， 以112 mg的产率得到(1R,4S,7S)-5-allyl-7-((S)-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(methoxy)methyl)-1,3,3-trimethoxybicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nishiyama, Atsuko; Eto, Hideo; Terada, Yukimasa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2820 - 2833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anodic oxidation of some propenylphenols: Synthesis of physiologically active neolignans.
  作者：ATSUKO NISHIYAMA、HIDEO ETO、YUKIMASA TERADA、MASANOBU IGUCHI、SHOSUKE YAMAMURA

  DOI：10.1248/cpb.31.2834

  日期：——

  Some propenylphenols have been subjected to anodic oxidation to afford a number of oxidation products including arylpropanoid-, asatone-, austrobailignan-, carpanone- and licarin-type neolignans. The formation process of these compounds involves both radical and cationic reactions controlled by the applied potentials, solvent media and substituents on the aromatic rings.

  一些丙烯基苯酚在阳极氧化过程中会产生一系列氧化产物，包括芳基丙酮、asatone、austrobailignan、carpanone 和 licarin 型新木质素。这些化合物的形成过程涉及自由基反应和阳离子反应，受应用电位、溶剂介质和芳香环上取代基的控制。