(3aR,9aS)-2-(2-Chloro-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline | 99806-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3aR,9aS)-2-(2-Chloro-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
• CAS: 99806-09-4
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄
• 分子量: 374.873
• InChiKey: CUTCKMVQBDGMCU-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,9aS)-2-(2-Chloro-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline; hydriodide 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到(3aR,9aS)-2-(2-Chloro-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  N-烷基叠氮阳离子与双功能亲核试剂的环化。14.喹喔啉鎓盐与单和N，N'-二取代的idine的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506676