2-chloro-5,5-dimethyl-4-p-tolyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1609240-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloro-5,5-dimethyl-4-p-tolyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-5,5-dimethyl-4-(4-methylphenyl)chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1609240-50-7
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 360.843
• InChiKey: XSLPZCRLJXVSSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,5-dimethyl-4-p-tolyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到6,6-dimethyl-7-p-tolyl-6,10-dihydrochromeno[4,3-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  新型Chromeno [4,3-b]吡唑并[4,3-e]吡啶衍生物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  通过2,2-二取代的苯并吡喃-4-酮与芳族化合物的一锅三组分反应获得了一系列2-氧代-2,5-二氢-1H-铬诺[4,3- b ]吡啶衍生物乙醛和2-氰基乙酰胺在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下进行。苯并吡啶吡啶衍生物与磷酰氯一起加热，得到相应的氯代衍生物。氯代衍生物与水合肼反应，得到二氢色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶衍生物。将二甲基衍生物化合物与芳族醛缩合，得到8-亚芳基氨基-6,6-二甲基-10 H-色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.1687
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-chloro-5,5-dimethyl-4-p-tolyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型Chromeno [4,3-b]吡唑并[4,3-e]吡啶衍生物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  通过2,2-二取代的苯并吡喃-4-酮与芳族化合物的一锅三组分反应获得了一系列2-氧代-2,5-二氢-1H-铬诺[4,3- b ]吡啶衍生物乙醛和2-氰基乙酰胺在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下进行。苯并吡啶吡啶衍生物与磷酰氯一起加热，得到相应的氯代衍生物。氯代衍生物与水合肼反应，得到二氢色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶衍生物。将二甲基衍生物化合物与芳族醛缩合，得到8-亚芳基氨基-6,6-二甲基-10 H-色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.1687