[1-(1H-吲哚-3-基)-1H-异喹啉-2-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 81810-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: [1-(1H-吲哚-3-基)-1H-异喹啉-2-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: [1-(1H-Indol-3-yl)-1H-isoquinolin-2-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [1-(1H-Indol-3-yl)isoquinolin-2(1H)-yl](4-methoxyphenyl)methanone；[1-(1H-indol-3-yl)-1H-isoquinolin-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 81810-80-2
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: AXCXHDJZTKWNKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1H-吲哚-3-基)-1H-异喹啉-2-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-methoxy-benzoyl)-isoquinolinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 4. Factors that affect the rate of aromatization of substituted N-acyldihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522128
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 吲哚 、 对甲氧基苯甲酰氯 以70%的产率得到[1-(1H-吲哚-3-基)-1H-异喹啉-2-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivities of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 3. Electrochemical aromatization of substituted N-acyldihydropyridines and imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522127

文献信息

• SHEJNKMAN, A. K.;KOZAK, I. YU.;YASHCHENKO, P. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1280-1281
  作者：SHEJNKMAN, A. K.、KOZAK, I. YU.、YASHCHENKO, P. N.

  DOI：——

  日期：——