2-(di-n-propylamino)-5-(benzyloxy)-6-formyltetralin | 782409-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(di-n-propylamino)-5-(benzyloxy)-6-formyltetralin
• CAS: 782409-24-9
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: UYPUHOGSALOSPW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(di-n-propylamino)-5-(benzyloxy)-6-formyltetralin 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(di-n-propylamino)-5-(benzyloxy)-6-cyanotetralin
  参考文献：
  名称：

  评估几个环系统中潜在的多巴胺能前药部分。

  摘要：

  邻羟基/甲基，羟基/羟甲基，羟基/甲酰基和羟基/羧基取代模式（其中一些对2-氨基四氢萘环系统产生多巴胺能激动剂作用）已被结合到β-苯乙胺，2-氨基茚满和反式-八氢苯并[f]喹啉环。2-氨基茚满衍生物中的某些表现出与其多巴胺能激动剂一致的药理特性。β-苯乙胺衍生物未显示任何明显的多巴胺样活性。7-羟基-8-甲基八氢苯并[f]喹啉衍生物4a是中等效力的短效DA2受体拮抗剂。所有的羧酸衍生物都是惰性的。在邻羟基/甲基衍生物中，只有5-羟基-6-甲基-2-氨基四氢萘衍生物显示出与多巴胺能前药一致的药理特性。结论是5-羟基-6-甲基-2-（二正丙基氨基）四氢化萘（1a）在结构上对多巴胺能药物是独特的。

  DOI：

  10.1021/jm00160a036
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-(di-n-propylamino)-5-hydroxy-6-formyltetralin hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(di-n-propylamino)-5-(benzyloxy)-6-formyltetralin
  参考文献：
  名称：

  评估几个环系统中潜在的多巴胺能前药部分。

  摘要：

  邻羟基/甲基，羟基/羟甲基，羟基/甲酰基和羟基/羧基取代模式（其中一些对2-氨基四氢萘环系统产生多巴胺能激动剂作用）已被结合到β-苯乙胺，2-氨基茚满和反式-八氢苯并[f]喹啉环。2-氨基茚满衍生物中的某些表现出与其多巴胺能激动剂一致的药理特性。β-苯乙胺衍生物未显示任何明显的多巴胺样活性。7-羟基-8-甲基八氢苯并[f]喹啉衍生物4a是中等效力的短效DA2受体拮抗剂。所有的羧酸衍生物都是惰性的。在邻羟基/甲基衍生物中，只有5-羟基-6-甲基-2-氨基四氢萘衍生物显示出与多巴胺能前药一致的药理特性。结论是5-羟基-6-甲基-2-（二正丙基氨基）四氢化萘（1a）在结构上对多巴胺能药物是独特的。

  DOI：

  10.1021/jm00160a036