(3H-Cyclopenta[b]naphthalen-1-yloxy)-trimethyl-silane | 203922-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3H-Cyclopenta[b]naphthalen-1-yloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: 1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 203922-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₈OSi
• 分子量: 254.404
• InChiKey: GXGATPRJJMUWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3H-Cyclopenta[b]naphthalen-1-yloxy)-trimethyl-silane 在 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,13-di(thiophen-2-yl)-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,3-二氢-1H-环戊烷并[B]萘-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3H-Cyclopenta[b]naphthalen-1-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q

文献信息

• A Novel Synthesis of Indandiones Using the HOF·CH₃CN Complex
  作者：Sharon Dayan、Joseph Almog、Oleg Khodzhaev、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo972088d

  日期：1998.4.1