2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one | 71932-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxy-1(2H)-phthalazinon；2-(2-hydroxy-ethyl)-4-(3-hydroxy-propylamino)-6,7-dimethoxy-2H-phthalazin-1-one；2-(2-hydroxyethyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1-one
• CAS: 71932-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: KIIFDQOFCCXHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one 在 高氯酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2,3,7,8-tetrahydro-11,12-dimethoxy-6H-oxazolo<2,3-a>pyrimido<1,2-c>phtalazin-4-ium perchlorate.HClO4
  参考文献：
  名称：

  溴烷基邻苯二氮酮和异构的恶唑啉鎓盐作为中间体和合成子

  摘要：

  2（ω-哌啶子基烷基）酞嗪-1（2H）-1可以由2-羟基烷基化合物制备，既可以是开链的2-溴烷基衍生物，也可以是它们的环状异构体。溴烷基化合物的取代反应可以通过极性溶剂和肼基羰基部分的邻近基团效应来辅助。亲核分子在三环中间体中的稠合的恶唑啉鎓盐环上以开环键合到与氧键合的饱和碳上，攻击环上的稠合恶唑啉鎓环。仅在具有恶唑啉鎓和强吸电子am基部分的四环双阳离子中发现将哌啶加成至不饱和亚氨基-碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89500-4
• 作为产物：
  描述：

  3-Brompropylmetahemipinimid 、 氢氧化钾 、 2-肼基乙醇 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOERMENDY K., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 99, NO 1, 81-95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of heterocyclic dications from substituted phthalazinones
  作者：A. Csámpai、K. Körmendy、T. Sohár、J. Császár、F. Ruff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87877-7

  日期：1990.1

  avoided the formation of seven-membered ring with either isomerisation or degradation involving cleavage of C-N bond assisted by neighbouring group participation of the hydroxyl group. The sequence of ring closures depends on the ring substituents and the lengths of side chains. The reaction mechanism is also influenced by the site of the protonation. The structures of the new tetracycles were proved

  使用高氯酸将2-（ω-羟基烷基）-4-（ω）'-羟基烷基-氨基）酞嗪酮及其6,7-二甲氧基衍生物转化为同时包含亚氨基醚和am部分的四环阳离子。2-（4-羟基） utyl）链避免了七元环的形成，无论是异构化还是降解都涉及羟基相邻基团的参与辅助CN键的裂解。闭环的顺序取决于环取代基和侧链的长度。反应机理也受质子化位点的影响。新的四环化合物的结构通过1 H-和13 C-nmr光谱证明。