1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzoxazepin | 35050-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzoxazepin
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzoxazepine
• CAS: 35050-28-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: JSWFONBGIQJDMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzoxazepin 生成 1-carbamoyloxy-2-(4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepin-2-yl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Carboethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213632A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• 3,2-Benzoxazepine derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04041048A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  3,2-Benzoxazepines of the formula ##STR1## and their preparation. In formula (I), R respesents hydrogen or lower alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy-lower alkyl, carbamyloxy-lower alkyl, acyl, amidino, carbamyl, mono- or di-substituted carbamyl; R.sup.2 may be in position 7 or 8 of the benzoxazepine ring and represents hydrogen, nitro, amino, acetamino or halo. The compounds are prepared by reacting 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine with a reactant which reacts with a secondary amino group to give substitution in the 2-position. The compounds have anti-inflammatory and central nervous system activity.

  公式为##STR1##的3,2-苯并噁唑啉及其制备。在公式(I)中，R代表氢或较低的烷基；R.sup.1代表氢、较低的烷基、较低的烯基、羟基较低的烷基、羰胺氧较低的烷基、酰基、酰胺基、氨基羰基、单取代或双取代的羰基；R.sup.2可能在苯并噁唑啉环的第7或第8位，并代表氢、硝基、氨基、乙酰氨基或卤素。这些化合物是通过将1,2,4,5-四氢-3,2-苯并噁唑啉与与次级氨基反应以在第2位发生取代的反应物反应制备的。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统活性。
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20050197362A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施，可以显著改善膀胱的尿液功能（即改善尿流率和排尿效率的效果），而不影响尿压或血压。