5-(2-(hydroxy)-ethyl)-1,8-naphthosultam | 198472-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(2-(hydroxy)-ethyl)-1,8-naphthosultam
• 英文别名: 2-(2,2-Dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-7-yl)ethanol；2-(2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-7-yl)ethanol
• CAS: 198472-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: HODPWSFFWOYQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 5-(2-(hydroxy)-ethyl)-1,8-naphthosultam 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 5-(2-(trimethylsilyloxy)-ethyl)-1,8-naphtosultam
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such

  摘要：

  本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺胺基通过一个--Z--CH.sub.2基团取代。萘磺胺基进一步被各种取代基（包括阳离子基团）取代。该化合物由以下式表示：##STR1## 还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US05994343A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-bromo-1,8-naphthosultam 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-(2-(hydroxy)-ethyl)-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开号：

  EP0906313B1

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06207823B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  The present invention relates to tricyclic carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is fused to a 6 membered carbocyclic ring. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及三环头孢菌素类抗菌剂，其中头孢菌素核与一个6元碳环并联。该化合物进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05994343A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a --Z--CH.sub.2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including cationic groups. The compounds are represented by formula I: ##STR1## Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺胺基通过一个--Z--CH.sub.2基团取代。萘磺胺基进一步被各种取代基（包括阳离子基团）取代。该化合物由以下式表示：##STR1## 还包括药物组合物和使用方法。
• Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06271222B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention relates to penem antibacterial agents in which the releaseable liphophilic aromatic side-chain, tethered to the carbapenem nucleus via a methylene linker, necessary for anti-MRSA activity replaces the non-releaseable liphophilic side-chains found in 2-aryl and 2-benzothiazolylthio carbapenem compounds. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。
• Process for the synthesis of carbapenem intermediates, and compounds produced
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06489471B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  A process of synthesizing a carbapenem compound of formula (6) is disclosed, wherein R represents H or methyl, P and P* independently represent H or protecting groups and each R1 is independently selected from: H, halo, OH, OP wherein P is a protecting group, C1-6 alkyl or C1-6 alkyl substituted with 1-3 of halo, OH, OP, NH2, NHC1-4 alkyl or N(C1-4 alkyl)2, comprising reacting a carbapenem of formula (4′) with a compound of formula (7), wherein R, R1, P and P* are as previously defined and R2 represents acetate, C(O)OR′ or P(O)(OR″)2, wherein R′ and R″ independently represent Clot alkyl, benzyl or aryl, in the presence of a catalyst to produce a compound of formula (6).

  公开了一种合成式为（6）的碳青霉烯化合物的过程，其中R代表H或甲基，P和P*分别代表H或保护基，每个R1独立选择自：H，卤，OH，OP，其中P是保护基，C1-6烷基或C1-6烷基取代1-3个卤，OH，OP，NH2，NHC1-4烷基或N（C1-4烷基）2，包括在催化剂的存在下，将式为（4'）的碳青霉烯与式为（7）的化合物反应，其中R，R1，P和P*如前所述，R2代表乙酸酯，C（O）OR'或P（O）（OR"）2，其中R'和R"独立代表Clot烷基，苄基或芳基，以产生式为（6）的化合物。
• [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997040048A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a CH2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.(FR) Agents antibactériens à base de carbapénem dans lesquels le noyau carbapénem est substitué en position 2 par un naphtosultame lié par l'intermédiaire d'un groupe CH2. Le naphtosultame est lui-même substitué par divers groupes de substitution, dont au moins un groupe cationique. Ces composés répondent à la formule (I). Des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation sont également décrits.

  (中文) 本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺酰胺通过CH2基连接取代。萘磺酰胺还进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。该化合物由式(I)表示。还包括制药组合物和使用方法。