1-(N-phenyl-2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-piperazine | 220383-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(N-phenyl-2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(N-phenyl-2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl) piperazine；N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]aniline
• CAS: 220383-44-8
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O
• 分子量: 311.427
• InChiKey: FNPUGLBNBDBTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-phenyl-2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-piperazine 在 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[N-(2-acetylphenyl)-2-aminoethyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring

  摘要：

  本发明涉及在苯环的位置2处取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。

  公开号：

  US06399614B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯乙酰基)-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(N-phenyl-2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofL-[3,3,4,4,S-methyl-2H7]methionine for use as a substrate for the methionine loading test

  摘要：

  已制备光学纯L-[3,3,4,4,S-甲基-2H7]蛋氨酸（L-[2H7]蛋氨酸），作为蛋氨酸负荷测试的底物。该外消旋体[2H7]蛋氨酸是通过将DL-[3,3,4,4-2H4]蛋氨酸（DL-[2H4]蛋氨酸）的S-CH3基团转化为C2H3基团制备的。通过与酰化酶的立体特异性水解，分离了外消旋混合物。在给大鼠静脉注射L-[2H7]蛋氨酸后，通过气相色谱-质谱-选择离子监测（GC-MS-SIM）测定了L-[2H7]蛋氨酸及其代谢物在血浆中的浓度。L-[2H4]同型半胱氨酸和L-[2H4]蛋氨酸在给药后30分钟时在血浆中被检测到。这些结果表明，L-[2H7]蛋氨酸通过去甲基化和随后的再甲基化转化为L-[2H4]蛋氨酸。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.428

文献信息

• 1-(N-phenylalkylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Comoany

  公开号：US20020193383A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention is directed to novel 1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at the position 2 of the phenyl ring. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention also are contemplated. The compounds of the present invention also are contemplated for use in treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal.

  本发明涉及在苯环的位置2被取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。
• 1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2
  申请人：Recordati S.A. Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US06071920A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Disclosed herein are novel compounds and methods for the treatment of disorders of the lower urinary tract. The novel compounds are aniline derivatives substituted at position 2 of the aniline ring. The methods comprise the administration of the novel compounds of the invention, and other compounds that bind to 5HT.sub.1A receptors, for treating disorders of the lower urinary tract.

  本文披露了一种用于治疗下尿路障碍的新化合物和方法。这些新化合物是苯胺衍生物，在苯胺环的第2位置被取代。该方法包括给予本发明的新化合物和其他结合到5HT.sub.1A受体的化合物，用于治疗下尿路障碍。
• [EN] 1-(N-PHENYLAMINOALKYL)-PIPERAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 2 OF THE PHENYL RING<br/>[FR] DERIVES DE 1-(N-PHENYLAMINOALKYL)-PIPERAZINE SUBSTITUES A LA POSITION 2 DU CYCLE PHENYLE
  申请人：RECORDATI S.A., CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1999006384A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) 1-(N-phenylaminoalkyl)-piperazine derivatives of formula (I), (R = H, alkyl-CO, cycloalkyl-CO, substituted cycloalkyl-CO or monocyclic heteroaryl-CO; R1 = H or lower alkyl; R2 = halogen, alkoxy, phenoxy, NO2, CN, acyl, NH2, NH(acyl), alkyl-SO2NH, alkoxycarbonyl, NH2CO, (alkyl)NHCO, (alkyl)2NCO, (acyl)NHCO, CF3 or polyfluoroalkoxy; B = benzyl or mono- or bicyclic aryl or heteroaryl, all optionally substituted) bind to 5HT1A receptors and are useful for the treatment of neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract. The use of these compounds for the preparation of a medicament for this treatment is claimed, and some of the compounds (with restricted B values) are claimed per se.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1-(N-phénylaminoalkyl)-pipérazine qui correspondent à la formule (I) (R=H, alkyl-CO, cycloalkyl-CO, cycloalkyl-CO substitué ou hétéroaryl-CO monocyclique; R1=H ou alkyle inférieur; R2=halogène, alcoxy, phénoxy, NO2, CN, acyle, NH2, NH(acyle), alkyl-SO2NH, alcoxycarbonyle, NH2CO, (alkyl)NHCO, (alkyl)2NCO, (acyl)NHCO, CF3 ou polyfluoroalcoxy; B = benzyle ou hétéroaryle ou aryle mono- ou bicyclique, tous éventuellement substitués). Ces dérivés se lient aux récepteurs 5HT1A, et sont utiles lors du traitement de dysfonctionnements neuro-musculaires des voies urinaires inférieures. Cette invention concerne également l'utilisation de ces composés dans la préparation d'un médicament utilisé pour ce traitement, ainsi que certains de ces composés dont la valeur B est réduite.

  1-(N-苯基氨基烷基)-哌嗪衍生物的化学式为(I)，其中(R = H，烷基-CO，环烷基-CO，取代环烷基-CO或单环杂环基-CO; R1 = H或低烷基; R2 = 卤素，烷氧基，苯氧基，NO2，CN，酰基，NH2，NH(酰基)，烷基-SO2NH，烷氧羰基，NH2CO，(烷基)NHCO，(烷基)2NCO，(酰基)NHCO，CF3或多氟烷氧基; B = 苄基或单环或双环芳基或杂芳基，均可选配取代基)，可与5HT1A受体结合，并用于治疗下泌尿道神经肌肉功能障碍。本发明声明了这些化合物用于制备此类治疗药物，并声明了一些化合物（具有限定的B值）本身。
• 1-(N-PHENYLAMINOALKYL)-PIPERAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 2 OF THE PHENYL RING
  申请人：RECORDATI S.A.

  公开号：EP1000047B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6071920A
  申请人：——

  公开号：US6071920A

  公开（公告）日：2000-06-06