(4S,5S)-methyl 1-(diphenylphosphinoyl)-4,5-dimethyl-5-(2-naphthyl)-2-thioxoimidazolidine-4-carboxylate | 1309465-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S,5S)-methyl 1-(diphenylphosphinoyl)-4,5-dimethyl-5-(2-naphthyl)-2-thioxoimidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S,5S)-1-diphenylphosphoryl-4,5-dimethyl-5-naphthalen-2-yl-2-sulfanylideneimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1309465-26-6
• 化学式: C₂₉H₂₇N₂O₃PS
• 分子量: 514.585
• InChiKey: QYNFWOONBLJUFN-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isothiocyanatopropionic acid methyl ester 、 N-[1-(Naphthalen-2-yl)ethylidene]-P,P-diphenylphosphinic amide 在 C₃₈H₃₂N₂O₆ 、 二丁基镁 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4S,5S)-methyl 1-(diphenylphosphinoyl)-4,5-dimethyl-5-(2-naphthyl)-2-thioxoimidazolidine-4-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  α-异硫氰酸根酯与酮亚胺的立体发散直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  现在可访问：空间位阻的邻位碳四取代立构，这是不通过不对称氢化访问，通过一个催化不对称ç构造 C键的形成（参见方案的DPP = diphenylphosphinoyl）。通过更改第2组金属中心，可以实现立体分散地使用α，β-四取代的α，β-二氨基酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201101034

文献信息

• Stereodivergent Direct Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reactions of α-Isothiocyanato Ester with Ketimines
  作者：Gang Lu、Tatsuhiko Yoshino、Hiroyuki Morimoto、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201101034

  日期：2011.5.2

  Now accessible: Sterically hindered vicinal tetrasubstituted carbon stereocenters, which are not accessible by asymmetric hydrogenation, were constructed by a catalytic asymmetric CC bond formation (see scheme; Dpp=diphenylphosphinoyl). By changing the Group 2 metal center, stereodivergent access to α,β‐tetrasubstituted α,β‐diamino esters was realized.

  现在可访问：空间位阻的邻位碳四取代立构，这是不通过不对称氢化访问，通过一个催化不对称ç构造 C键的形成（参见方案的DPP = diphenylphosphinoyl）。通过更改第2组金属中心，可以实现立体分散地使用α，β-四取代的α，β-二氨基酯。