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cyclic (2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate) | 1427269-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclic (2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate)
英文别名
2',2''-di-F-c-didAMP;2'-fluoro-,3',3'-c-di-AMP;9-[(1R,6R,8R,9R,10R,15R,17R,18R)-17-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-dioxo-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3λ5,12λ5-diphosphatricyclo[13.3.0.06,10]octadecan-8-yl]purin-6-amine
cyclic (2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate)化学式
CAS
1427269-47-3
化学式
C20H22F2N10O10P2
mdl
——
分子量
662.4
InChiKey
LMPBRGUYJGJYOI-QPMBAPTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    269
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2′-Modified Cyclic Bis(3′–5′)diadenylic Acids (c-di-AMPs) and Their Promotion of Cell Division in a Freshwater Green Alga
    摘要:
    以市售腺苷磷酰胺为原料,合成了三种2′-修饰环双(3′-5′)二腺苷酸(c-di-AMPs),并研究了c-di-AMP衍生物对淡水绿藻衣藻细胞分裂的影响。该结构-活性关系研究表明,di(2′-O-甲基)-c-di-AMP 的活性最高,2′-取代基对衣藻细胞分裂有影响。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.1723
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑-5-甲酰胺C.I.酸性橙108 、 magnesium chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 26.0h, 以94%的产率得到cyclic (2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-(3'→5')-monophosphate)
    参考文献:
    名称:
    CYCLIC DINUCLEOTIDES CONTAINING BENZIMIDAZOLE, METHOD FOR THE PRODUCTION OF SAME, AND USE OF SAME TO ACTIVATE STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)-DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS
    摘要:
    描述了环状二核苷酸,与它们的天然同源体相比,它们携带亲脂性核碱基,具有更高的膜渗透性和增强的生物活性。
    公开号:
    US20200040028A1
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文献信息

  • DC-SIGN ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING STING AGONISTS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20210170043A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    Provided herein are immunoconjugates comprising an anti-DC-SIGN antibody conjugated to a STING agonist. Also disclosed are methods of making the immunoconjugates and methods of treating cancer using the immunoconjugates.
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