异位 Mer 表达促进促生存信号传导,并有助于儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的白血病发生和化学抗性。因此,Mer 激酶抑制剂可能会促进白血病细胞死亡,并进一步充当化学增敏剂,提高当前 ALL 方案的疗效并降低毒性。我们已应用基于结构的设计方法来发现新型小分子 Mer 激酶抑制剂。几种吡唑并嘧啶衍生物在亚纳摩尔浓度下有效抑制 Mer 激酶活性。此外,先导化合物对一组 72 种激酶显示出有希望的选择性,并具有出色的药代动力学特性。我们还描述了先导化合物和 Mer 之间复合物的晶体结构,为进一步优化和新模板设计开辟了新的机会。