6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-isobutyryloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioic acid | 884332-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-isobutyryloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioic acid
• 英文别名: (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-17-(2-methylpropanoyloxy)-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
• CAS: 884332-14-3
• 化学式: C₂₅H₃₂F₂O₅S
• 分子量: 482.589
• InChiKey: UDTVZDZVEAKBIZ-CENSZEJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 (6a,11b,16a,17a)-6,9-二氟-11,17-二羟基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-isobutyryloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL 11 BETA-HYDROXYANDROSTA-4-ENE-3-ONES
  申请人：Patel Jiten Ranchhodbhai

  公开号：US20090054388A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides 11β-hydroxyandrosta-4-ene-3-one compounds of Formula I, or physiologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R 4 represents a moiety selected from a group consisting of (A), (B) and (C), with a proviso that when R 4 represents moiety (C), Z is S:

  该发明提供了Formula I的11β-羟基雄烯酮化合物，或其在生理上可接受的盐或溶剂中的衍生物：其中R4代表从(A)、(B)和(C)组成的一组中选择的一个基团，但要注意当R4代表基团(C)时，Z为S:
• PROCESS FOR THE ESTERIFICATION OF A CARBOTHIOIC ACID
  申请人：Hovione Inter AG

  公开号：EP1802647B1

  公开（公告）日：2010-09-29
• Process for the Esterification of a Carbothioic Acid
  申请人：Sobral Luis

  公开号：US20070287846A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  A process for preparing compounds of formula [II] by esterification of the C-17 hydroxyl group of 6α,9α-difluoro-11α,17α-dihydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioic acid, the compound of formula [I] comprises treating compound [I] with a slight excess of an acyl chloride of general formula R—COCl, where R represents —CH2CH3, —CH2CH2CH3 or —CH(CH3)2, in an inert solvent, in the presence of a tertiary amine. Preferably the process is carried out using pyridine in the presence of acetone at a temperature of from 5° C. to −20° C.
• US8785425B2
  申请人：——

  公开号：US8785425B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9670246B2
  申请人：——

  公开号：US9670246B2

  公开（公告）日：2017-06-06