碘依可酯 | 513-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 碘依可酯
• 中文别名: 益康唑硝酸盐
• 英文名称: echothiophate iodide
• 英文别名: (2-mercaptoethyl)trimethylammonium iodide O,O-diethyl phosphorothioate；2-(diethoxyphosphinyl)thio-N,N,N-trimethylethanaminium iodide；diethoxyphosphinylthiocholine iodide；ecothiopate iodide；phospholine iodide；ecothiopate；2-diethoxyphosphorylsulfanylethyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 513-10-0
• 化学式: C₉H₂₃NO₃PS*I
• 分子量: 383.231
• InChiKey: OVXQHPWHMXOFRD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  138° (Tammelin); mp 124-124.5° (Fitch)
• 溶解度：
  DMSO：微溶；甲醇：微溶；水：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：目前没有关于在母乳喂养期间使用乙硫磷眼药水的相关信息。由于乙硫磷是一种季铵化合物，它不太可能进入母乳或到达婴儿的血液循环。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到关于哺乳母亲的相关已发布信息。在动物中，胆碱能药物会增加催产素的释放，并对血清催乳素有不同的影响。对于已经建立泌乳的母亲，催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the use of echothiophate ophthalmic drops during breastfeeding. Because echothiophate is a quaternary ammonium compound, it is not likely to pass into the breastmilk or reach the bloodstream of the infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information in nursing mothers was not found as of the revision date. In animals, cholinergic drugs increase oxytocin release, and have variable effects on serum prolactin. The prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)

制备方法与用途

碘硫氰酸酯是有效的hBChE（人类丁酰胆碱酯酶）抑制剂，而碘化硫代硫酸酯则是一种长效的抗胆碱酯酶剂。碘碘酸异硫酯在青光眼研究中也有应用。[1][2]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘依可酯 在 sodium acetate 作用下， 生成 (2-Mercaptoaethyl)-trimethylammonium-thiophosphorsaeure-S-ester,O-aethylester-natriumsalz
  参考文献：
  名称：

  水溶液中碘代硫代碘化物的动力学和降解机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600570308
• 作为产物：
  描述：

  硫代磷酸 O,O'-二乙基 S-(2-二甲基氨基-乙基)酯 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 以13 mg的产率得到碘依可酯
  参考文献：
  名称：

  Echothiophate Iodide Process

  摘要：

  本发明涉及一种制备碘化乙胆碱（I）的过程。通过本发明的方法获得的碘化乙胆碱（I）以新的晶体形式形式-SET命名。根据本发明的碘化乙胆碱（I）制备过程是一种环保的过程，避免使用有害的溶剂体系，并提供高纯度的碘化乙胆碱（I）。具有高纯度的碘化乙胆碱（I）晶体形式-SET的药物组合物在治疗青光眼等眼部疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20170002031A1

文献信息

• THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150119454A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
• [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
  申请人：PERCIPIAD INC

  公开号：WO2021011873A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.

  本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂，用于改善青光眼和其他眼神经病变。
• Nitrogen-containing tricyclic compounds
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20060247266A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X 1 . . . X 2 represents —CH(R 2 )—CH(R 3 )—, —CH(R 2 )—CH(R 3 )—CH(R 4 )—, —C(R 2 )═C(R 3 )—, or —C(R 2 )═C(R 3 )—CH(R 4 )—(R 2 , R 3 , and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A 1 , A 11 , A 2 , and A 21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents —CH(A 3 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-C(A 5 )(A 51 )-, or a single bond (A 3 , A 4 , A 41 , A 5 , and A 51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or —N(A 6 )(A 61 )(A 6 represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A 61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  以下式（1）表示的新化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1...X2代表—CH(R2)—CH(R3)—、—CH(R2)—CH(R3)—CH(R4)—、—C(R2)=C(R3)—或—C(R2)=C(R3)—CH(R4)—(R2、R3和R4代表氢原子或烷基)；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y代表—CH(A3)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或单一键（A3、A4、A41、A5和A51代表氢原子或烷基），Z代表羟基或—N(A6)(A61)(A6代表氢原子或烷基，A61代表氢原子、烷基、取代烷基等)]具有强烈抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF ALPHA2-CONTAINING ISOFORMS OF NA,K-ATPASE AND USE THEREOF FOR REDUCTION OF INTRAOCULAR PRESSURE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ISOFORMES CONTENANT ALPHA2 DE LA NA,K-ATPASE ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2017013637A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Provided herein are alpha2-selective Na,K-ATPase inhibitors, characterized by having a cyclic moiety attached to a digoxin or digitoxin derivative, as well as uses thereof in lowering intraocular pressure and in treating glaucoma and heart conditions.

  提供了一种alpha2-选择性的Na,K-ATPase抑制剂，其特征在于有一个环状结构连接到地高辛或地毒苷衍生物上，以及其在降低眼内压和治疗青光眼和心脏病方面的用途。
• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20150216993A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to novel therapeutic dendrimer conjugates configured for the treatment and/or prevention of organophosphate poisoning. In particular, the present invention is directed to dendrimers complexed with organophosphate poisoning antidotes (e.g., pralidoxime (2-PAM) (4-PAM), obidoxime, trimedoxime, asoxime (HI-6), hydroxamate, and related analogs, salts and derivatives thereof), compositions comprising such dendrimer conjugates, related methods of synthesizing such dendrimer conjugates, as well as systems and methods utilizing such dendrimer conjugates (e.g., in diagnostic and/or therapeutic settings (e.g., for the delivery of therapeutics, imaging, and/or targeting agents (e.g., in the treatment and/or prevention of organophosphate poisoning)).

  本发明涉及用于治疗和/或预防有机磷酸盐中毒的新型治疗性树状大分子偶联物。特别是，本发明涉及与有机磷酸盐中毒解毒剂（例如，普瑞洛霉素（2-PAM）（4-PAM），奥比多西姆，三甲多西姆，阿索西姆（HI-6），羟基酰胺以及相关的类似物，盐和衍生物）复合的树状大分子，包含这样的树状大分子偶联物的组合物，合成这样的树状大分子偶联物的方法，以及利用这样的树状大分子偶联物（例如，在诊断和/或治疗环境中（例如，用于治疗剂，成像和/或靶向剂（例如，在治疗和/或预防有机磷酸盐中毒）的递送））的系统和方法。