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5-(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carboxylic acid
5-(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carboxylic acid | 1421238-76-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
1421238-76-7
化学式
C
23
H
15
Br
2
NO
2
S
mdl
——
分子量
529.252
InChiKey
BYWREAVRQYOYTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.11
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
40.54
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(4-(双(4-溴苯基)氨基)苯基)噻吩-2-甲醛
5-(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
1197992-32-7
C
23
H
15
Br
2
NOS
513.252
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carboxylic acid
在
potassium phosphate
、 palladium diacetate 、
三乙胺
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
5-(4-(bis(4-(5-(2,2-dicyanovinyl)thiophen-2-yl)phenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
改性的三苯胺-双氰基乙烯基供体-受体染料,具有增强的p型染料敏化太阳能电池的功率转换效率
摘要:
用于染色:通过对NiO p型染料敏化太阳能电池的最佳染料之一进行结构修饰,合成了两种新染料,该染料基于三苯胺-双氰基乙烯基供体-受体体系。锚定基团附近的另一个噻吩单元可以大大延迟电荷重组,同时提高吸收系数,从而将光转换效率显着提高50%。
DOI:
10.1002/asia.201200402
作为产物:
描述:
5-(4-(双(4-溴苯基)氨基)苯基)噻吩-2-甲醛
在 sodium hydroxide 、
silver(l) oxide
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到5-(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
改性的三苯胺-双氰基乙烯基供体-受体染料,具有增强的p型染料敏化太阳能电池的功率转换效率
摘要:
用于染色:通过对NiO p型染料敏化太阳能电池的最佳染料之一进行结构修饰,合成了两种新染料,该染料基于三苯胺-双氰基乙烯基供体-受体体系。锚定基团附近的另一个噻吩单元可以大大延迟电荷重组,同时提高吸收系数,从而将光转换效率显着提高50%。
DOI:
10.1002/asia.201200402
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