ethyl 5-[2-[(6S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate | 849480-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 5-[2-[(6S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 849480-63-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 446.571
• InChiKey: JKZLZTVORPUQOE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[2-[(6S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-[2-[(6S)-2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[2-[(6S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-8-[(1R)-1-phenylethyl]-3,5,6,7-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate 在 苯酚 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到ethyl 5-[2-[(6S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1