4β-bromo-12α-hydroxy-3-oxo-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester | 99598-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β-bromo-12α-hydroxy-3-oxo-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 4β-Brom-12α-hydroxy-3-oxo-5β-cholansaeure-(24)-methylester
• CAS: 99598-24-0
• 化学式: C₂₅H₃₉BrO₄
• 分子量: 483.486
• InChiKey: KZCDTIPZOVUUPK-NNOFQMKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-bromo-12α-hydroxy-3-oxo-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 12α-hydroxychol-4-en-3-one-24-coic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ÜberGallensäuren和veroffdte Stoffe。14. Mitteilung。3-酮胆碱-（11）-säure和3-酮胆碱-（4,11）-säure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250505
• 作为产物：
  描述：

  12-alpha-羟基-3-氧代-5-beta-胆烷酸 在 甲醇 、 溴 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 生成 4β-bromo-12α-hydroxy-3-oxo-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Introduction of the 3-Keto-▵⁴-conjugated System in the Desoxycholic Acid Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a011

文献信息

• Djerassi, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1003,1008
  作者：Djerassi

  DOI：——

  日期：——