2-trimethylsilylethyl (4R,5S)-5-[(2R)-1-[[(1R,8R)-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 109391-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl (4R,5S)-5-[(2R)-1-[[(1R,8R)-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 109391-29-9
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₇Si
• 分子量: 455.624
• InChiKey: LMYUZXTVZWZGBE-AOYOZAIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl (4R,5S)-5-[(2R)-1-[[(1R,8R)-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-5-((R)-1-Carboxy-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocrotaline by nucleophilic macrolactonization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a045
• 作为产物：
  描述：

  lithium;(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-olate 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl (4R,5S)-5-[(2R)-1-[[(1R,8R)-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocrotaline by nucleophilic macrolactonization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a045

文献信息

• VEDEJS, E.;AHMAD, S.;LARSEN, S. D.;WESTWOOD, S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3937-3938
  作者：VEDEJS, E.、AHMAD, S.、LARSEN, S. D.、WESTWOOD, S.

  DOI：——

  日期：——