2-chloro-5-(1H-indazol-5-yl)-N-isopropylpyridin-4-amine | 1447228-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(1H-indazol-5-yl)-N-isopropylpyridin-4-amine
• CAS: 1447228-35-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄
• 分子量: 286.764
• InChiKey: YQFNSXQNNSFPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基苯并噻唑 、 2-chloro-5-(1H-indazol-5-yl)-N-isopropylpyridin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5’-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N2-(benzo[d]thiazol-6-yl)-5-(1H-indazol-6-yl)-N4-isopropylpyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  具有以下公式的化合物：其中A是，或者；X是N或者是C-R7，或者是一个对映体，非对映体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。

  公开号：

  WO2013106612A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-6-硼酸频哪醇酯 、 2-氯-5-碘-N-异丙基吡啶-4-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5-(1H-indazol-5-yl)-N-isopropylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  具有以下公式的化合物：其中A是，或者；X是N或者是C-R7，或者是一个对映体，非对映体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。

  公开号：

  WO2013106612A1