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8-methyl-11,16-dihydro-5H,10H-5a,10a-diazadibenzo[a,e]pleiaden-10-one | 1132819-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methyl-11,16-dihydro-5H,10H-5a,10a-diazadibenzo[a,e]pleiaden-10-one
英文别名
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8-methyl-11,16-dihydro-5H,10H-5a,10a-diazadibenzo[a,e]pleiaden-10-one化学式
CAS
1132819-50-1
化学式
C25H20N2O
mdl
——
分子量
364.447
InChiKey
NXQREEHGGUCKBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-methyl-10-oxo-10,11,16,16a-tetrahydro-5H-5a,10a-diazadibenzo[a,e]pleiaden-5a-ium bromide三乙胺 以69%的产率得到8-methyl-11,16-dihydro-5H,10H-5a,10a-diazadibenzo[a,e]pleiaden-10-one
    参考文献:
    名称:
    缩合异喹啉28 *。10a,15b-二氮杂二苯并[a,e] -pleiaden-11-ones的合成及性能
    摘要:
    The reaction of 7,12-dihydro-5H-isoquino[2,3-a]quinazolin-5-ones with o-xylidene dibromide leads to 11-oxo-4bH,5H,10H,11H,16H-10a-aza-15b-azoniadibenzo[a,e]pleiadene bromides, which are converted to 11-oxo-10H,11H,16H-10a-aza-15b-azoniadibenzo[a,e]pleiadene salts upon oxidation using nitrobenzene. The reaction of these salts with benzylamine leads to 6-{2-[(benzylimino)methyl]phenyl}-7,12-dihydroisoquino[3,2-b][2]benzazepin-14(6H)-ones, which recyclize to 11-oxo-5H,10H,11H-10a-aza-15b-azoniadibenzo[a,e]pleiadene perchlorates upon the action of perchloric acid. The reactions of the 10a,15b-diazadibenzo[a,e]pleiadene salts obtained with NaBH4 were studied and the structures of the reduction products were determined by spectral methods.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0025-5
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