4-[(噻吩-2-甲基)-氨基]-苯酚 | 3139-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-[(噻吩-2-甲基)-氨基]-苯酚
• 英文名称: 2-thenyl-p-hydroxyphenylamine
• 英文别名: 4-([2]Thienylmethyl-amino)-phenol；<4-Hydroxy-phenyl>-<2>thienylmethyl-amin；4-[(Thiophen-2-ylmethyl)-amino]-phenol；4-(thiophen-2-ylmethylamino)phenol
• CAS: 3139-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• mdl: MFCD03701708
• 分子量: 205.28
• InChiKey: RCGVPMFFTDNWMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  375.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  26.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(噻吩-2-甲基)-氨基]-苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Squaramide催化的Sulfa-Michael加成/去对称化方案不对称合成Spiroβ-内酰胺

  摘要：

  一种高效的不对称合成螺环己烯酮β-内酰胺的方法，该方法具有三个连续的立体中心，产率中等至良好，立体选择性高。该方案涉及在外消旋下通过外消旋2,5-环己二酮的动态动力学拆分在非对称化条件下结合方胺催化的磺胺-迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600554
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(噻吩-2-甲基)-氨基]-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the light-stabilizing activity of some dithiocarbamates that include a heteroaromatic ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506361

文献信息

• THE PREPARATION OF 2-THIOPHENEALDEHYDE AND SOME OF ITS DERIVATIVES
  作者：WILLIAM S. EMERSON、TRACY M. PATRICK

  DOI：10.1021/jo01157a011

  日期：1949.9
• GOLDFARB, YA. L.;OSTAPENKO, EH. G.;IVANOV, V. B.;EFREMKIN, A. F.;LITVINOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 11, 1482-1488
  作者：GOLDFARB, YA. L.、OSTAPENKO, EH. G.、IVANOV, V. B.、EFREMKIN, A. F.、LITVINOV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of the light-stabilizing activity of some dithiocarbamates that include a heteroaromatic ring
  作者：Ya. L. Gol'dfarb、�. G. Ostapenko、V. B. Ivanov、A. F. Efremkin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00506361

  日期：1982.11
• Asymmetric Synthesis of Spiro β-Lactams<i>via</i>a Squaramide- Catalyzed Sulfa-Michael Addition/Desymmetrization Protocol
  作者：Pankaj Chauhan、Suruchi Mahajan、Uğur Kaya、Arto Valkonen、Kari Rissanen、Dieter Enders

  DOI：10.1002/adsc.201600554

  日期：2016.10.20

  An efficient asymmetric synthesis of spirocyclohexenone β‐lactams bearing three contiguous stereocenters has been achieved in moderate to good yields and high stereoselectivities. The protocol involves the combination of a squaramide‐catalyzed sulfa‐Michael addition under desymmetrization via a dynamic kinetic resolution of racemic 2,5‐cyclohexadienones.

  一种高效的不对称合成螺环己烯酮β-内酰胺的方法，该方法具有三个连续的立体中心，产率中等至良好，立体选择性高。该方案涉及在外消旋下通过外消旋2,5-环己二酮的动态动力学拆分在非对称化条件下结合方胺催化的磺胺-迈克尔加成反应。