1,6-bis(dimethyl(tert-butylamino)silylindenyl)hexane | 525604-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,6-bis(dimethyl(tert-butylamino)silylindenyl)hexane
• 英文别名: N-[[3-[6-[3-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-3H-inden-1-yl]hexyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 525604-88-0
• 化学式: C₃₆H₅₆N₂Si₂
• 分子量: 573.025
• InChiKey: FEBRYVRLERRGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 、 1,6-bis(dimethyl(tert-butylamino)silylindenyl)hexane 在 正丁基锂 、 silver(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到[Ti(η5:η1-C9H5SiMe2NCMe3)Cl2](CH2)6
  参考文献：
  名称：

  聚亚甲基桥双核钛约束几何配合物的合成及其共聚性能

  摘要：

  聚亚甲基桥连的双核半夹心几何受限催化剂（CGC）钛[Ti（η 5：η 1 -C 9 ħ 5森达2 NCMe 3）] 2 [（CH 2）Ñ（ñ = 6（10），Ñ =通过处理两当量的TiCl 3（THF）3已经制备了9（11），n＝ 12（12））。用相应的配体四锂盐，然后用AgCl氧化。合成的复合物的质子和碳13 NMR光谱为预期的双核结构提供了确凿的证据。与碳13 NMR的化学位移有关的重要特征是由于在配位氮上键合的叔丁基的ipso-碳，其下场化学位移为63.0 ppm 。另外，在茚基环上的桥头碳的化学位移从119ppm向97ppm移向高场。为了研究所制备的双核催化剂的催化行为，在改性甲基铝氧烷存在下进行乙烯和苯乙烯的共聚。最主要的观察是，他们的活动按以下顺序增加：10＜11＜12，这表明两个活性位点之间存在更长的桥，有助于促进双核CGC的聚合活性。随着进料中苯乙烯含量的增加，生成的共聚

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02125-3
• 作为产物：
  描述：

  3-[6-(3H-inden-1-yl)hexyl]-1H-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,6-bis(dimethyl(tert-butylamino)silylindenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  聚亚甲基桥双核钛约束几何配合物的合成及其共聚性能

  摘要：

  聚亚甲基桥连的双核半夹心几何受限催化剂（CGC）钛[Ti（η 5：η 1 -C 9 ħ 5森达2 NCMe 3）] 2 [（CH 2）Ñ（ñ = 6（10），Ñ =通过处理两当量的TiCl 3（THF）3已经制备了9（11），n＝ 12（12））。用相应的配体四锂盐，然后用AgCl氧化。合成的复合物的质子和碳13 NMR光谱为预期的双核结构提供了确凿的证据。与碳13 NMR的化学位移有关的重要特征是由于在配位氮上键合的叔丁基的ipso-碳，其下场化学位移为63.0 ppm 。另外，在茚基环上的桥头碳的化学位移从119ppm向97ppm移向高场。为了研究所制备的双核催化剂的催化行为，在改性甲基铝氧烷存在下进行乙烯和苯乙烯的共聚。最主要的观察是，他们的活动按以下顺序增加：10＜11＜12，这表明两个活性位点之间存在更长的桥，有助于促进双核CGC的聚合活性。随着进料中苯乙烯含量的增加，生成的共聚

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02125-3