methyl 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-hydroxy-7-keto-5β-cholanoate | 132056-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-hydroxy-7-keto-5β-cholanoate
• 英文别名: Methyl 3alpha-tert-butyldimethylsilyloxy-6alpha-hydroxy-7-keto-5beta-cholanoate；methyl (4R)-4-[(3R,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 132056-35-0
• 化学式: C₃₁H₅₄O₅Si
• 分子量: 534.852
• InChiKey: HAIXOGCRYSLZAN-LZWLQAISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-hydroxy-7-keto-5β-cholanoate 、 二乙胺基三氟化硫 在 氩 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 0.6 g of a pure product (32%)的产率得到6α-fluoro-3α-hydroxy-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated bile acid derivatives, processes for the preparation thereof

  摘要：

  通式I的化合物##STR1##其中R.sub.1为氢或羟基，而7位的羟基可以是α或β构型，对于人类疗法具有价值。化合物I可以通过适当保护的6.α.-羟基-7-酮衍生物的氟化制备。

  公开号：

  US05175320A1