(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1S)-1-[(2S)-4-methylideneoxolan-2-yl]ethyl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | 99583-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1S)-1-[(2S)-4-methylideneoxolan-2-yl]ethyl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 99583-50-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: RISGJUBFCFQLHV-MZZVBWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二去甲胆烯醛 、 Acetic acid 2-trimethylstannanylmethyl-allyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1S)-1-[(2S)-4-methylideneoxolan-2-yl]ethyl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  On the nucleophilic nature of a TMM-PdL2 intermediate: a direct palladium catalyzed addition of trimethylenemethane to heteroatom unsaturation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a086

文献信息

• Coordinative cocatalysis via indium(3+). A chemoselectivity switch for palladium-catalyzed cycloadditions
  作者：Barry M. Trost、Sunaina Sharma、Thomas Schmidt

  DOI：10.1021/ja00046a041

  日期：1992.9
• On the nucleophilic nature of a TMM-PdL2 intermediate: a direct palladium catalyzed addition of trimethylenemethane to heteroatom unsaturation
  作者：Barry M. Trost、Peter J. Bonk

  DOI：10.1021/ja00312a086

  日期：1985.12