1-(2-(piperidin-1-yl)-2H-indazol-3-yl)heptan-1-one | 1552279-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-(piperidin-1-yl)-2H-indazol-3-yl)heptan-1-one
• CAS: 1552279-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O
• 分子量: 313.443
• InChiKey: KJPYVIVXYBAQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-2-(piperidin-1-yl)diazene 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-(2-(piperidin-1-yl)-2H-indazol-3-yl)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吲唑和吲哚的选择性合成经由三氮烯-炔的环化通过切换不同的金属†

  摘要：

  我们描述了两个正交的杂环合成，其中带有炔烃和三氮烯官能团的芳烃经历了由不同的过渡金属介导的两个不同的环化途径。从相同的底物开始，通过Cu（II）盐促进的氧化环化反应完成了2 H-吲唑的合成，而2-取代的吲哚可通过Ag（I）盐介导的N–N键裂解而获得。该方法代表了从炔基三氮烯首次合成吲哚。对两种反应路径均进行了计算分析，从而支持了路易斯酸对Cu的作用和对Ag的π酸的催化作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob42088d