(E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-phenylsulfanyl-hepta-3,5-dien-2-ol | 84051-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-phenylsulfanyl-hepta-3,5-dien-2-ol
• CAS: 84051-52-5
• 化学式: C₃₄H₄₈O₂S
• 分子量: 520.82
• InChiKey: MTKHDJGCISIRED-GJGDUFDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-yl sulfide 在 仲丁基锂 作用下， 生成 (E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-phenylsulfanyl-hepta-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of (20R)-25-hydroxycholesterol involving a nickel(II)-promoted dienol rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a051