indeno[4,5-d][1,3]dioxole-6,7,8-trione 8-hydrate | 33742-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: indeno[4,5-d][1,3]dioxole-6,7,8-trione 8-hydrate
• 英文别名: 4,5-Methylendioxyindan-1,3-dion-2,2-diol；indeno[4,5-d][1,3]dioxole-6,7,8-trione 8-hydrate；8,8-dihydroxy-indeno[4,5-d][1,3]dioxole-6,8-dione
• CAS: 33742-75-5
• 化学式: C₁₀H₆O₆
• 分子量: 222.154
• InChiKey: KFWHRSZNHPPDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indeno[4,5-d][1,3]dioxole-6,7,8-trione 8-hydrate 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-7,8-dihydro-6H-spiro[[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5,7'-indeno[4,5-d][1,3]dioxole]-6',8'-dione
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (±) Ochrobirine

  摘要：

  (±) ochrobirine的全合成被描述。

  DOI：

  10.1139/v72-292

文献信息

• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds. Part CDLIII. Total synthesis of (±)-ochrobirine
  作者：T. Kametani、S. Hibino、S. Takano

  DOI：10.1039/p19720000391

  日期：——

  (±)-Ochrobirine (1) has been synthesised through a Pictet–Spengler reaction of 3,4-methylenedioxyphenethylamine (2) with 2,2-dihydroxy-6,7-methylenedioxyindane-1,3-dione (8), followed by N-methylation and stereoselective reduction with sodium borohydride.

  （±）-Ochrobirine（1）是通过3,4-亚甲基二氧基苯乙胺（2）与2,2-二羟基-6,7-亚甲基二氧基茚满-1,3-二酮（8）的Pictet-Spengler反应合成的，随后是N-甲基化和硼氢化钠的立体选择性还原。
• Irie,H. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1083 - 1087
  作者：Irie,H. et al.

  DOI：——

  日期：——