tert-butyl ((2R,7S,18aS)-14-bromo-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-5,9,12-trioxo-2,3,6,7,8,9,11,12,18,18a-decahydro-1H,5H-spiro[benzo[m]pyrrolo[2,1-c][1]oxa[4,8,11]triazacyclotetradecine-10,1'-cyclopentan]-2-yl)carbamate | 1266096-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl ((2R,7S,18aS)-14-bromo-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-5,9,12-trioxo-2,3,6,7,8,9,11,12,18,18a-decahydro-1H,5H-spiro[benzo[m]pyrrolo[2,1-c][1]oxa[4,8,11]triazacyclotetradecine-10,1'-cyclopentan]-2-yl)carbamate
• CAS: 1266096-77-8
• 化学式: C₃₇H₄₃BrN₄O₆
• 分子量: 719.676
• InChiKey: AXPNACKHHWMZNL-NHKHRBQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  126.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2R,7S,18aS)-14-bromo-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-5,9,12-trioxo-2,3,6,7,8,9,11,12,18,18a-decahydro-1H,5H-spiro[benzo[m]pyrrolo[2,1-c][1]oxa[4,8,11]triazacyclotetradecine-10,1'-cyclopentan]-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1