3-[4-(2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)phenoxy]cyclopentyl benzoate | 1073340-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[4-(2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)phenoxy]cyclopentyl benzoate
• 英文别名: [3-[4-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenoxy]cyclopentyl] benzoate
• CAS: 1073340-38-1
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: FDFGXPLWEKCMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)phenoxy]cyclopentyl benzoate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以66%的产率得到3-(4-[(3-hydroxycyclopentyl)oxy]phenyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  合成和评估结构受约束的喹唑啉酮衍生物作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  设计，合成并评价了一系列有效的H 3反向激动剂1的结构受约束的衍生物，并将其评估为组胺H 3受体反向激动剂。结果，如2f中的N-环丁基哌啶-4-基氧基被鉴定为1的柔性1-吡咯烷基丙氧基的最佳替代结构。随后对2f的喹唑啉酮核心的优化表明，在2f的5-位取代。喹唑啉酮环影响效能。代表性衍生物5a和5s在大鼠的组胺释放测定和小鼠的受体占用测定中显示出增强的效力。

  DOI：

  10.1021/jm800569w
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-[(3-hydroxycyclopentyl)oxy]phenyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone 、 苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以377 mg的产率得到3-[4-(2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)phenoxy]cyclopentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成和评估结构受约束的喹唑啉酮衍生物作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  设计，合成并评价了一系列有效的H 3反向激动剂1的结构受约束的衍生物，并将其评估为组胺H 3受体反向激动剂。结果，如2f中的N-环丁基哌啶-4-基氧基被鉴定为1的柔性1-吡咯烷基丙氧基的最佳替代结构。随后对2f的喹唑啉酮核心的优化表明，在2f的5-位取代。喹唑啉酮环影响效能。代表性衍生物5a和5s在大鼠的组胺释放测定和小鼠的受体占用测定中显示出增强的效力。

  DOI：

  10.1021/jm800569w