3β-(hydroxymethyl)-5α-androstane-3α-17β-diol | 90991-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(hydroxymethyl)-5α-androstane-3α-17β-diol
• 英文别名: (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-(hydroxymethyl)-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 90991-85-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: NCZUKMHYODALDR-GWLLLGGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3β-(hydroxymethyl)-5α-androstane-3α-17β-diol 在 吡啶 作用下， 反应 22.0h， 以84%的产率得到3β-(acetoxymethyl)-17β-acetoxy-5α-androstan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Modification of an enzyme carboxylate residue in the inhibition of 3-oxo-.DELTA.5-steroid isomerase by (3S)-spiro[5.alpha.-androstane-3,2'-oxirane]-17.beta.-ol. Implications for the mechanism of action

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00329a055
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-spiro[5α-androstane-3,2-oxirane]-17β-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 144.0h， 以95%的产率得到3β-(hydroxymethyl)-5α-androstane-3α-17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Modification of an enzyme carboxylate residue in the inhibition of 3-oxo-.DELTA.5-steroid isomerase by (3S)-spiro[5.alpha.-androstane-3,2'-oxirane]-17.beta.-ol. Implications for the mechanism of action

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00329a055

文献信息

• ESCOFFIER, BERNARD;PROME, JEAN-CLAUDE, BIOORG. CHEM., 17,(1989) N, C. 53-63
  作者：ESCOFFIER, BERNARD、PROME, JEAN-CLAUDE

  DOI：——

  日期：——