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N-(1-tert-Butoxycarbonylvinyloxy)-phthalimid | 69327-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-tert-Butoxycarbonylvinyloxy)-phthalimid
英文别名
2-[(1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]-2-propenoic acid, t-butyl ester;2-[(1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-oxy]-2-propenoic acid, t-butyl ester;tert-butyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyprop-2-enoate
N-(1-tert-Butoxycarbonylvinyloxy)-phthalimid化学式
CAS
69327-17-9
化学式
C15H15NO5
mdl
——
分子量
289.288
InChiKey
DYLNWRSWDVJYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-tert-Butoxycarbonylvinyloxy)-phthalimid三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷苯甲醚甲苯 为溶剂, 生成 2-[(1,3-Dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]-2-propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Monosulfactams
    摘要:
    单环β-内酰胺抗生素在1位具有--O--SO.sub.3H活性基团,在3位具有式为##STR1##的酰基氨基基团,其中R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢或烷基,表现出抗菌活性。
    公开号:
    US04684722A1
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文献信息

  • Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and antibacterial agents
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0238061A2
    公开(公告)日:1987-09-23
    A compound having the formula: wherein R is a vinyl, phenyl or aralkyl group which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.
    具有以下式子的化合物 其中 R 是可被取代的乙烯基、苯基或芳烷基;或其药学上可接受的盐、生理上可解的酯或溶液。
  • NAKAGAVA, XIROSI;FUKATSU, XIROSI;KATO, JOSIAKI;MURASEH, SATOSI
    作者:NAKAGAVA, XIROSI、FUKATSU, XIROSI、KATO, JOSIAKI、MURASEH, SATOSI
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAGAVA, SUSUMU;OXITOYA, KEHNITI;USIDZIMA, RESUKEH
    作者:NAKAGAVA, SUSUMU、OXITOYA, KEHNITI、USIDZIMA, RESUKEH
    DOI:——
    日期:——
  • 1-CARBOXY-1-VYNILOXYIMINOAMINOTHIAZOLE CEPHALOSPORING DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0346465B1
    公开(公告)日:1993-08-11
  • US4782155A
    申请人:——
    公开号:US4782155A
    公开(公告)日:1988-11-01
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