Cu(bis-2-hydroxyisophthalamide(-4H))(2-) | 1404064-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Cu(bis-2-hydroxyisophthalamide(-4H))(2-)
• CAS: 1404064-25-0
• 化学式: C₂₈H₃₂CuN₄O₆
• 分子量: 584.131
• InChiKey: ZGDOSIFYKFVDLE-UHFFFAOYSA-J

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(bis-2-hydroxyisophthalamide(-4H))(2-) 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  调节Cu-二叠氮基-二苯氧基配合物的氧化轨迹：从Cu（III）到Cu（II）-苯氧基自由基

  摘要：

  摘要虽然通常认为含有强N-氨基甲酸酯σ-给体的N 2 O 2四阴离子配体可稳定金属的高价态，但我们在本文中显示，在阴离子Cu（II）-二叠氮基-二苯氧基配合物中，H键和电子键对酚盐基团的影响可能会调节其氧化物种从Cu（III）转变为Cu（II）-苯氧基自由基络合物的电子结构；因此在负电位范围内。我们观察到贫电子的酚盐配合物2 2−和3 2−氧化为Cu（III）物种，而富电子的酚盐配合物1 2−氧化为Cu（II）-苯氧基自由基。我们的DFT结果表明，1 2-的π电子富集的酚盐环导致HOMO轨道能量的增加，使HOMO-SOMO间隙足够小，有利于基于配体的氧化过程。进一步的DFT计算还表明，将o，对苯酚取代基从电子吸数基团（NO 2）改变为供电子基团（OMe）时，有利的氧化态从Cu（III）切换为Cu（II） -激进的。这些结果强调了使用通用的二酰胺基-二苯氧基骨架作为新型GO化学模型以及分子开关的有前途的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.09.049