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| 1444240-82-7

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化学式
CAS
1444240-82-7
化学式
C34H36N2O4Ti
mdl
——
分子量
584.551
InChiKey
NMCIOXKQAPMHPP-GYCDCWHSSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
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反应信息

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    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and catalytic activity of titanium complexes with chiral biaryl Schiff-base ligands
    摘要:
    A series of chiral organo-titanium complexes have been prepared from the reaction between Ti((OPr)-Pr-i)(4) and chiral biaryl Schiff-base ligands 1H(2)-12H. The steric demand of the ligand plays an important role in the formation of the titanium complexes. For example, treatment of ligand 1H(2) with 1 equiv of Ti((OPr)-Pr-i)(4) in toluene at room temperature gives, after recrystallization from a toluene solution, the chiral bis-ligated titanium complex (L1)(2)Ti (14). While under similar reaction conditions, the more bulky ligands 2H(2), 4H(2), and 6H(2) form the mono-ligated titanium complexes (L2)Ti((OPr)-Pr-i)(2) (15), (L4)Ti((OPr)-Pr-i)(2)(19), and (L6)Ti((OPr)-Pr-i)(2) (22), respectively, in good yields. The mono-ligated titanium alkoxides can be converted to bis-ligated complex via ligand redistribution reaction. For one instance, treatment of mono-ligated complex (L2)Ti((OPr)-Pr-i)(2) (15) in benzene at 60 degrees C results in the isolation of the bis-ligated complex (L2)(2)Ti (16) in 92% yield. All titanium complexes have been characterized by various spectroscopic techniques and elemental analyses. The solid-state structures of complexes 14-21, 23, 24 and 29 have further been confirmed by X-ray diffraction analyses. The titanium complexes are active catalysts for the asymmetric hydrophosphonylation of aromatic aldehydes with moderate enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2013.04.008
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