Ethyl 3,4-dihydro-4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-6-carboxylate | 81816-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 3,4-dihydro-4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-6-carboxylate
• CAS: 81816-74-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: FCVCXVOBITXSOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,4-dihydro-4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-6-carboxylate 、 氢化铝锂 、 四氢呋喃 、 盐酸 生成 [4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]methanol;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRATAP, RAM;GUPTA, R. C.;ANAND, NITYA, INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1063-1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-carbethoxychroman 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Ethyl 3,4-dihydro-4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pratap, Ram; Gupta, R. C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1063 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pratap, Ram; Gupta, R. C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1063 - 1067
  作者：Pratap, Ram、Gupta, R. C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• PRATAP, RAM;GUPTA, R. C.;ANAND, NITYA, INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1063-1067
  作者：PRATAP, RAM、GUPTA, R. C.、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——